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爸爸是去年 10 月份查出来小细胞肺癌的，当时已经扩散到淋巴。可就在前年年底做 CT 时还没发现什么问题。确诊后我们去了郑州河南省肿瘤医院，属于局限期，医生安排了一线方案，进行了多次化疗和四五十次放疗，还有头部预防性放疗。
每次放化疗后，爸爸的血小板、红细胞、白细胞都会下降，人特别虚弱，有时候恶心、吃不下饭，只能靠药物维持。严重时就要去本地医院输水、输血、打升白针、升血针等。

去年年底，爸爸进了临床组。到今年 3 月份为止，一切都还好：精神正常，能自理，甚至还能自己出门，只是体力差一点。
3 月份去郑州复查发现脑转移，又继续化疗。
5 月份做了射波刀，结果回来三天什么都吃不下、药也吃不下，只能去本地医院。到医院后连续睡了一天一夜，醒来后就不认识我了。医生让家人都到齐，妹妹也从学校赶回来，可爸爸连妹妹也不认识了。那几天他说胡话、看着没人的地方讲话，说话也听不清。后来输了几天水（主要是降颅内压），状态稍微好转。

但妈妈已经完全撑不住了。她自己有支气管扩张，小时候高烧留下后遗症，还被爸爸倒车时不小心撞断过肋骨，肺和腰都很脆弱。走几步就喘，腰也常常疼。她实在不想再去郑州了，我也答应了。
出院后爸爸在家休养，一开始还行，持续了一两个月后又开始吃不下，状态急剧下滑。走路需要人扶着，后来彻底不能下床，大小便失禁，说话也听不懂了。我们又去医院住了两周，没见好转，医生让回家。现在在家也一个月左右了。

每天就是：早上帮他穿衣、刷牙、洗脸、喂饭（每次只吃几口），然后帮他小便，大便大多在纸尿裤里。吃完又躺床上。妈妈太累了。

我的心态变化

最开始是后悔——为什么没劝爸爸换个活，戒烟；
然后是积极治疗，想尽办法寻求长期生存的希望；
后来在接受现实的同时，又因为经济压力加入了临床组；
再后来变成积极陪伴，只想多和爸爸在一起。

直到爸爸无法沟通后，我开始更多地心疼妈妈；
再到后来，慢慢变得麻木；
当爸爸彻底无法自理后，我甚至开始对照顾过程感到厌倦，只求他“赶紧吃完、赶紧尿完、赶紧弄好”。

最近几天，爸爸出现了翻白眼、喊不醒、手臂僵硬、浑身出虚汗的情况，持续几分钟。第一次发生时我害怕得半夜喊来大伯，以为到头了。后来又出现了几次，我也已经麻木了。现在再看到这种情况，内心几乎没有波澜。

感谢 Carson 大佬

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